口腔颌面外科杂志

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Lmo7对ATDC5细胞体外成软骨分化及增殖、迁移影响的实验研究

陶然, 王佐林

《口腔颌面外科杂志》, 2025, 35(1): 7-13. DOI: 10.12439/kqhm.1005-4979.2025.01.002

图7 软骨分化诱导7 d时对照组和敲降组的阿利新蓝染色 A.对照组；B.敲降组。

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表1 基因引物序列
图1 ATDC5细胞Lmo7免疫荧光染色图 A. DAPI染色；B. Lmo7染色；C.合并。上排图片为低倍视野（×200），下排图片为上排虚线矩形框的高倍视野（×400）。
图2 ATDC5软骨分化过程中Lmo7及软骨相关基因表达水平 A. Lmo7 mRNA相对表达量；B. Sox9 mRNA相对表达量；C. Col2 mRNA相对表达量；D. Col10 mRNA相对表达量。*表示P<0.05，**表示P<0.01，***表示P<0.001，与0 d时比较。
图3 Lmo7敲降效率 A. Lmo7 mRNA相对表达量，**表示P<0.01，与阴性对照组比较（n=3）；B. Lmo7蛋白表达条带。
图4 siRNA转染后软骨分化标志物表达量的变化 A. Sox9 mRNA相对表达量；B. Col2 mRNA相对表达量。*表示P<0.05，**表示P<0.01，与对照组比较（n=3）。
图5 抑制Lmo7表达对ATDC5细胞增殖的影响 *表示P<0.05，***表示P<0.001，与对照组比较（n=3）。
图6 抑制Lmo7表达水平对ATDC5细胞迁移的影响 A.敲降组和对照组细胞0、12、24 h划痕实验结果（×40）；B.敲降组和对照组12 h和24 h划痕愈合率统计结果。**表示P<0.01，与对照组比较（n=3）。