目的： 评估二氧化碳点阵激光早期治疗一期唇裂术后瘢痕的临床疗效。 方法：选取本中心接受一期唇裂整复术的患儿24例（激光组），术后3个月内采用二氧化碳点阵激光治疗；对照组（24例）为曾接受一期唇裂整复术，术后未接受激光治疗的患儿。对2组一期患儿激光治疗后1年的瘢痕情况进行主观评价（对比患儿治疗前后照片）和客观评价[使用温哥华瘢痕量表（Vancouver scar scale，VSS）评分法]。 结果：激光组完成整个疗程4次治疗后1年，主观评价总有效率达到91.7%，2组差异有统计学意义（P<0.05）。客观评价结果显示，2组差异有统计学意义（P<0.05）。 结论：应用二氧化碳点阵激光早期治疗一期唇裂术后瘢痕的方法疗效确切，值得临床推广应用。

血管再生是骨增量成功的关键因素之一。去皮质被认为是骨增量手术过程中促进血管生成的一个重要步骤。然而，关于去皮质在骨增量过程中的作用，目前的研究结论尚未统一。本文通过文献回顾，总结了去皮质在引导骨再生术（guided bone regeneration，GBR）、块状骨移植术（block bone grafting）和骨膜牵张成骨术（periosteal distraction osteogenesis，PDO）中的研究结果，分析了去皮质影响骨再生的机制，并探讨了研究结果不一致的原因，以期为临床医生在骨增量手术时实施去皮质提供参考。

开窗减压术是大型颌骨囊肿保存性治疗的一种外科手段，性能优良的囊肿塞是保证该手段达到治疗目的的必要条件。通过制造引流口，佩戴囊肿塞维持引流口，平衡囊腔内外压力，配合术后生理盐水冲洗，能有效缩小囊腔体积，降低根治性手术所带来的神经损伤、邻牙及牙胚损伤及病理性骨折等风险。本文就近年来大型颌骨囊肿开窗减压术后常用囊肿塞的分类及其优缺点、囊肿塞联合负压吸引器的使用等方面作一综述。

种植体作为异物植入颌骨后，机体免疫系统与骨骼系统之间相互调节与适应，从而促进种植体周骨结合及骨改建，然而异物反应平衡的失调可能导致种植体周的骨丧失。本文总结了可能引发种植体周免疫反应并导致骨吸收的相关因素，包括种植体周微生物感染、种植体过载、不良的全身状况及种植体材料的生物磨损等。破骨细胞是目前已知的人体中唯一能导致骨吸收的细胞，因此本文以其生成为线索，梳理了巨噬细胞极化、核因子-κB受体激活因子配体（receptor activator of nuclear factor-κB ligand，RANKL）/核因子-κB受体激活因子(receptor activator of nuclear factor-κB，RANK)/骨保护素(osteoprotegerin，OPG)通路、核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）通路等调节该过程的关键通路及因子。本综述讨论了种植体周骨丧失的免疫机制，为理解骨结合概念及从免疫角度治疗种植体周骨丧失提供了思路。

目的：探究咀嚼力改变后，髁突软骨发育及初级纤毛基因表达的变化。方法： 取3周龄雄性C57BL/6J小鼠，将其随机分为3组，分别给予普通饲料（normal diet，ND）和软食（soft diet，SD）喂养2周，以及软食1周后恢复普通饲料喂养1周（re-normal diet，RND）。行番红O-固绿、甲苯胺蓝、Masson三色、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）、Ⅱ型胶原蛋白（collagen typeⅡ，COL2）免疫荧光染色，观察髁突软骨及软骨下骨的变化情况；实时定量聚合酶链反应（real-time quantitative polymerase chain reaction，RT-qPCR）检测初级纤毛相关基因Ift88、Ift140、Ptch1、Smo、Gli1的表达。结果： 相较于ND组，SD组小鼠髁突软骨厚度降低，基质分泌减少，软骨下骨结构改变，初级纤毛相关基因Ift88、Ift140、Ptch1、Smo、Gli1的表达有下降趋势；相较于SD组，RND组上述变化有所恢复。结论： 生长发育时期，咀嚼力变化可干扰髁突软骨的发育，同时影响初级纤毛相关基因表达。

潜突型舌下腺囊肿是指舌下腺因创伤或阻塞导致其分泌的涎液外溢，外溢的涎液经由下颌舌骨肌后缘或通过该肌的裂隙进入到颌下区及邻近间隙而形成的假性囊肿。本文对在我院接受手术治疗且术后复发的1例潜突型舌下腺囊肿病例进行回顾，并对其发病机制、临床特点、手术入路及复发原因相关的文献进行复习。

角蛋白（keratin，KRT）是细胞骨架蛋白中间丝家族的成员之一，主要分布在上皮细胞胞质中，对维持上皮细胞的形态和细胞间连接起主要作用。除此之外，角蛋白还通过调节上皮细胞增殖、迁移、分化及上皮间充质转化（epithelial-mesenchymal transformation，EMT），参与鳞状细胞癌的发生和发展。口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC)是口腔常见的恶性肿瘤，患者预后较差，生存率较低。近年来，角蛋白在OSCC中的研究逐渐增多，本文就角蛋白的生物学功能及其在OSCC中的研究进展进行阐述。

目的：探究CD74⁺成纤维细胞在口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC）中的表达情况及其与OSCC免疫抑制微环境的相关性。方法：通过免疫组织化学法检测CD74⁺成纤维细胞在OSCC肿瘤组织与癌旁组织中的表达情况，并进一步探讨肿瘤相关成纤维细胞（cancer-associated fibroblasts，CAFs）中CD74表达水平的高低与患者临床病理学参数、预后及免疫细胞浸润的相关性。提取原代CAFs、配对正常成纤维细胞（normal fibroblasts，NFs）及非OSCC患者来源的人外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cells，PBMCs），比较2种成纤维细胞中CD74表达的差异；随后将2种成纤维细胞与PBMCs共培养，通过酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）检测其培养液中白细胞介素-10（interleukin-10，IL-10）及IL-35含量。通过Transwell实验及流式细胞术比较不同CD74表达水平的CAFs对PBMCs迁移的影响。结果：OSCC肿瘤组织中CD74⁺成纤维细胞数目明显高于癌旁组织（P<0.001），且CD74高表达的OSCC患者5年总生存率明显更低（P<0.001）。免疫组织化学结果显示，相对于低表达组，在CD74⁺成纤维细胞高表达的肿瘤组织中，FOXP3⁺细胞/CD4⁺细胞的比例显著更高（P<0.001），且CD74⁺成纤维细胞数目与FOXP3⁺细胞数目呈正相关（r=0.439 3）。体外实验结果示，CAFs的CD74表达水平高于对应NFs，与PBMCs共培养12 h后，CAFs CD74高表达组培养液中的IL-10及IL-35的含量显著高于NFs培养液（P<0.05），且CAFs CD74高表达组培养液中IL-35的含量高于CAFs CD74低表达组（P<0.05）；流式细胞术结果显示，CD74高表达的CAFs对于CD4⁺ FOXP3⁺细胞具有更强的趋化能力（P<0.05）。结论：CD74⁺成纤维细胞与OSCC患者不良预后有关，并可能与CD4⁺ FOXP3⁺细胞募集有关。

目的：介绍改良耳屏内切口颞下颌关节盘锚固术手术方法并评估其临床疗效。方法： 对2017年2月—2021年10月期间我院收治的264例（328侧关节）中晚期颞下颌关节盘不可复性前移位（anterior disc displacement without reduction，ADDWoR）患者，采用改良耳屏内切口行颞下颌关节盘锚固术。具体方法为：通过改良耳屏内切口手术入路，依次分离颞浅筋膜、颞深筋膜浅层及关节囊，在颧弓根部切开关节囊，暴露关节盘，使用1颗Mini Mitek锚固钉固定在髁突后下极，采用2条Orthocord缝线进行水平褥式缝合，将前移的关节盘进行复位。术前及术后7 d内行颞下颌关节磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI)检查，术后3个月复查MRI评价关节复位情况，记录患者术后1周、1个月、3个月张口度，采用视觉疼痛模拟评分法（visual analogue scale，VAS）记录患者术后3个月颞下颌关节疼痛缓解情况，温哥华瘢痕量表评估患者术后3个月术区瘢痕情况。结果： 术后3个月MRI评价显示，306侧（249例）关节复位疗效评价为“优”，20侧（14例）关节复位疗效评价为“良”，2侧（1例）关节复位疗效为“差”，成功复位率为99.39%（326/328侧）；仅有1例患者术后关节复位疗效评价为“差”，占0.61%（2/328侧）。术后3个月复诊，所有患者张口受限均改善，疼痛评分小于2分，瘢痕评价小于3分。结论： 改良耳屏内切口位置隐蔽，颞下颌关节盘复位效果良好，是一种可推广的颞下颌关节盘锚固术手术入路。

药物相关性颌骨坏死（medication-related osteonecrosis of the jaw，MRONJ）是指因恶性肿瘤骨转移、骨质疏松等疾病使用抗骨吸收类药物（anti-resorptive，AR）和抗血管生成类药物（anti-angiogenic，AA）等所致的颌骨代谢紊乱及骨坏死类疾病。美国口腔颌面外科医师协会（American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons，AAOMS）根据临床表现将MRONJ分成5期，其中，风险期指口服或静脉注射相关药物的患者，颌面部无任何异常症状；0期指没有发现临床可见的颌骨坏死，但是有非特异性的临床表现、影像学变化和症状。目前，0期MRONJ的诊断和治疗方法尚存在不确定性，如何有效预防风险期和0期患者向确立期的MRONJ转化存在争议。本文通过回顾0期MRONJ的诊断方法与治疗现状，分析针对风险期患者实施口腔有创操作的临床实践与研究成果，指出当前研究领域中存在的争议点与不确定性，旨在为未来的科学研究与临床实践提供参考与启示。

目的：探究上颌窦沟槽（sinus slot，SS）技术和经上颌窦外（extra sinus，ES）技术结合常规种植体行穿颧种植修复后的生物力学分布特点，为功能性修复上颌骨重度萎缩提供理论基础。方法： 通过患者的高分辨计算机断层扫描（computed tomography，CT）资料建立有限元分析（finite element analysis，FEA）模型，虚拟化穿颧种植体（zygomatic implant，ZI）分别置于SS和ES模型，并结合使用2枚或4枚常规种植体。分析种植体von Mises应力值及牙槽骨中的主应力值。结果： 配置2枚常规种植体+2枚ES ZI的von Mises应力值最大（292 MPa）；而4枚常规种植体+2枚SS ZI的最小（184 MPa）。配置2枚常规种植体+2枚SS ZI的最高主应力值最大（31 MPa）；而4枚常规种植体+2枚ES ZI的最小（12 MPa）。配置4枚常规种植体+2枚SS ZI的最低主应力值最小（|-58| MPa）；而2枚常规种植体+2枚ES ZI的最大（|-81| MPa）。结论： 使用2枚SS ZI和4枚常规种植体联合修复重度萎缩的上颌骨，在生物力学方面安全性更高。

目的：探讨动态实时导航系统(dynamic navigation system，DNS)技术在手术治疗复杂下颌第三磨牙伴有囊性病变中的应用效果。方法： 回顾性分析西安交通大学口腔医院2022年12月15日至2023年4月15日入院治疗的下颌第三磨牙低位阻生患者的临床资料，根据纳入标准选择7例患者，术前诊断为下颌第三磨牙低位埋伏阻生，冠周伴囊性病变，病变范围累及下牙槽神经管。术前将螺旋CT数据导入DNS完成导航设计，术中在DNS实时引导下进行手术治疗。分析手术情况及术后恢复状态，重点关注下牙槽神经损伤（inferior alveolar nerve injury，IANI）症状。结果： 所有应用DNS的患者术后即日及术后1个月术区愈合良好，未出现IANI症状。结论： DNS技术可以实时明确手术操作位置，减少下牙槽神经管骨壁破坏，降低下牙槽神经损伤风险。

机械力刺激对骨代谢的影响受到学者们的广泛关注。随着科学研究的深入，研究的焦点逐渐转向更为细化的层面。学者们试图从多个角度探讨这一问题，包括不同力学性质、力学强度、力的频率、细胞类型及分子机制对骨代谢的影响。近年来研究热点集中于如何通过改变机械力刺激或者针对特定细胞类型及某种感受器来调整骨代谢水平。鉴于这一过程的复杂性，本文旨在综述机械力刺激对骨代谢影响的相关最新研究进展，以期为进一步研究提供参考。

目的：探究成纤维细胞生长因子13（fibroblast growth factor 13，FGF13）在下牙槽神经损伤修复中的作用及机制。方法： 建立SD（Sprague-Dawley）大鼠下牙槽神经损伤模型，在损伤后1、3、7 d时收取下牙槽神经组织样本RNA，实时定量聚合酶链反应（real-time quantitative polymerase chain reaction，RT-qPCR)检测损伤后不同时间FGF13基因的表达水平；提取新生SD大鼠的原代三叉神经细胞，并将其分为实验组和对照组，分别转染FGF13过表达质粒和对照质粒，转染成功后3 d提取细胞RNA，利用RT-qPCR检测神经营养因子的基因表达水平，并对三叉神经细胞进行Neun和βⅢ-Tubulin免疫荧光染色，使用激光扫描共聚焦显微镜摄片，观测神经细胞的轴突长度；将ND7/23神经细胞分为过表达组（ND7/23-FGF13）和对照组（ND7/23-vector），分别转染FGF13过表达慢病毒和对照病毒，嘌呤霉素筛出稳转株，进行FGF13蛋白免疫荧光染色和JC-1线粒体膜电位荧光探针染色，提取细胞RNA，利用RT-qPCR检测线粒体自噬相关基因的表达。结果： 下牙槽神经损伤后1 d，该组织的FGF13表达量显著升高，损伤后3 d表达量降低，损伤后7 d表达量降至对照组水平；实验组与对照组相比，其FGF13、神经生长因子（nerve growth factor，NGF）、脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）等表达量升高，实验组细胞轴突长度大于对照组；慢病毒过表达组与对照组相比，FGF13蛋白在细胞核中分布更密集，线粒体膜电位明显升高，线粒体自噬相关基因表达量升高。结论： 下牙槽神经损伤后，FGF13表达量出现一过性升高，其对下牙槽神经的修复过程可能具有潜在意义；在三叉神经细胞中过表达FGF13可以促进神经细胞的轴突伸长，其内在机制可能与调节线粒体功能、促进线粒体稳态有关。

目的：探究锌指蛋白260（zinc‐finger protein 260，Zfp260）对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(mouse embryo osteoblast precursor cells，MC3T3-E1 cells)体外成骨分化及增殖、迁移的影响。方法：体外培养并诱导MC3T3-E1细胞成骨分化，实时定量聚合酶链反应（real-time quantitative polymerase chain reaction，RT-qPCR）检测诱导7、14 d后Zfp260的表达量变化。用小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）转染MC3T3-E1细胞，并通过RT-qPCR测定Zfp260的敲降效率及敲降组与对照组碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）、人骨形态发生蛋白2（bone morphogenetic protein 2，BMP2）等成骨生物标志物表达量的变化。通过Transwell、细胞划痕实验检测敲降Zfp260后MC3T3-E1细胞迁移能力的变化。通过CCK8实验检测敲降Zfp260后MC3T3-E1细胞增殖能力的变化。结果：体外诱导MC3T3-E1细胞成骨分化后，Zfp260的表达量明显上调（P<0.05）。使用siRNA敲降Zfp260后，ALP及BMP2的表达量明显下调（P<0.05）。Transwell及细胞划痕实验证明敲降Zfp260后，MC3T3-E1细胞的迁移能力受到抑制。CCK8实验证明敲降Zfp260后，MC3T3-E1细胞的增殖能力增加。结论：Zfp260可促进MC3T3-E1细胞的成骨分化。

牙龈淀粉样变是一种淀粉样物质沉积在口腔的临床表现，本文报道1例在我院治疗的牙龈淀粉样变病例，对其临床表现、影像学特点、病理学特点、治疗及预后进行讨论，以期为临床医生提供对该疾病的认识和诊治依据。

目的：分析术前血液炎症指标诊断舌鳞状细胞癌（tongue squamous cell carcinoma，TSCC）患者颈淋巴结转移的临床价值。方法：纳入2017年1月至2023年6月于河南省人民医院行手术治疗的141例TSCC患者，根据术后病理结果分为颈淋巴结转移组和颈淋巴结未转移组，收集患者手术前外周血炎症细胞（中性粒细胞、血小板和淋巴细胞）指标，并计算中性粒细胞与淋巴细胞比值（neutrophil to lymphocyte ratio，NLR）和血小板与淋巴细胞比值（platelet to lymphocyte ratio，PLR），分析术前NLR及PLR诊断TSCC患者颈淋巴结转移的价值。结果：颈淋巴结转移组的NLR及PLR值明显高于颈淋巴结未转移组。NLR及PLR诊断TSCC患者颈淋巴结转移的曲线下面积和最佳截断值分别为0.72、2.24和0.61、115.43。多因素Logistic回归分析结果显示，NLR是TSCC患者颈淋巴结转移的独立影响因素。结论：术前炎症指标NLR可能是评估TSCC患者颈淋巴结转移的潜在标志物。

水凝胶作为一种组织工程修复材料，具有良好的生物相容性、可降解性及可塑性，由于缺乏合适的孔隙特征，限制了凝胶内外细胞的增殖、迁移及血管再生，严重影响组织修复效果，因而水凝胶大孔结构的制备成为研究热点。本文就孔隙特征对支架生物学行为的具体影响及近年来水凝胶大孔结构的制备方法作一综述。

头影测量是正颌正畸治疗的重要分析手段，随着三维成像技术的发展，越来越多的医生应用三维成像评估牙颌面畸形程度及制定治疗计划。基于多模态数据的三维测量比二维包含更多的解剖信息，可对牙颌面畸形患者进行更全面的测量分析，该技术目前已成为研究热点。但其在临床应用中存在人工操作费时、费力的问题，近年来人工智能的出现可助力三维头影测量中标志点定位、数据采集分析的自动化。本文将从三维头影测量的研究现状及人工智能在其中的辅助应用等方面进行综述。

目的：本研究旨在评估颌骨囊肿病变对牙髓组织的影响，为有效保存牙齿的解剖结构和功能提供依据。方法：回顾性分析2021年8月—2022年12月期间在我院就诊的36例颌骨囊肿患者的临床资料，共纳入51颗受累的活髓牙。根据囊肿是否累及根尖和是否进行植骨手术，分别分为累及根尖组（27颗）、未累及根尖组（24颗）和植骨组（43颗）、未植骨组（8颗），比较各组术前和术后3个月牙齿的牙髓活力值及其活力变化值。结果：累及根尖组与未累及根尖组2组牙髓活力变化值比较，差异无统计学意义（P>0.05）；植骨组与未植骨组术前、术后牙髓活力变化值比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：颌骨囊性病变累及根尖的活髓牙可保留牙髓活力；颌骨囊肿术后植骨不影响累及牙的牙髓活力。

口腔癌根治手术会破坏原发部位的形态及生理功能，影响患者进食，导致患者发生营养不良，从而增加疾病相关并发症的发生，降低手术治疗的耐受性，进一步影响综合诊疗效果。本文结合部分文献回顾及临床实践经验，对口腔癌患者围手术期的营养管理进行总结。

下颌骨发育性缺损（Stafne bone cavity，SBC）是一种好发于下颌骨舌侧、界限清楚的下颌骨缺损或空腔性改变，通常不伴有感觉异常。临床上，大多数病例是在牙科治疗期间通过放射学检查偶然发现的，因此实际发病率可能高于已报道的数字。由于SBC罕见且容易被误诊，患者可能会因此接受不必要的检查，导致增加医疗费用和辐射暴露，同时加重心理负担，甚至可能延误治疗。本文报告了1例SBC病例，并进行文献回顾，旨在引起口腔科医生的关注与重视，提高对该疾病的认识和诊断水平。

目的： 探讨侧壁开窗上颌窦底提升术后，新形成的上颌窦底表面出现白色阻射线样影的影像学特征及临床意义。方法： 对41例接受了侧壁开窗上颌窦底提升术并植入人工骨移植材料的患者进行8~64个月的随访。利用锥形束CT(cone beam CT，CBCT)观测人工骨移植材料的变化情况，并记录患者的全身情况（如吸烟史、糖尿病史）及术前局部情况（如上颌窦囊肿或上颌窦黏膜增厚）。结果： 41例患者共45侧上颌窦接受了侧壁开窗上颌窦底提升术并植入人工骨移植材料，其中6例患者的6侧上颌窦（发生率为13.3%）在新形成的上颌窦底表面出现了白色阻射线样影的影像学改变（下文称为“类骨白线”，形成的组织结构下文称为“类骨皮质”）。类骨皮质形成的时间为术后10~36个月。有2例患者于术后10个月发现类骨皮质形成，并分别在术后26个月和30个月时发现类骨皮质增厚。结论： 侧壁开窗上颌窦底提升术后，部分病例在骨结合过程中，新形成的上颌窦底表面会出现类骨皮质样结构，且随时间延长有所增厚。

目的：探究p21衰老细胞在糖尿病小鼠牙周组织中的时空分布。方法：构建能够示踪p21衰老细胞的p21-3MR转基因小鼠，并通过凝胶电泳实验筛选24只纯合子小鼠，将其随机均分为2组。糖尿病组利用高糖、高脂饮食结合链脲佐菌素（streptozocin，STZ）注射构建糖尿病模型，对照组给予正常饮食。收取注射后第4、8、12和16周小鼠的牙周组织样本，利用p21-3MR小鼠的示踪功能，结合实时定量聚合酶链反应（real time-quantitative polymerase chain reaction，RT-qPCR）探究衰老标记p21、p16在糖尿病小鼠牙周组织中的时空表达变化和炎症水平变化。结果：p21表达水平在糖尿病进程中随时间延长而升高，p21衰老细胞的分布由牙龈逐渐扩散至牙槽骨内。结论：p21衰老细胞参与糖尿病进程，可能通过分泌衰老相关分泌表型（senescence-associated secretory phenotype，SASP）因子参与骨稳态的调控，但其具体机制有待进一步研究。

自我种植是循环肿瘤细胞（circulating tumor cells，CTCs）的一种特殊生物学行为，其广泛存在于诸多恶性肿瘤中，并与肿瘤进展密切相关。目前多数研究着重于关注CTCs与肿瘤远处转移的内在联系，而对肿瘤自我种植现象的发生机制及生物学影响认识尚浅。本文针对CTCs通过自我种植在肿瘤进展中发挥的作用进行综述，为探究恶性肿瘤的进展机制提供新视角。

外科手术辅助上颌快速扩弓（surgically assisted rapid maxillary expansion，SARME）是一种结合外科手术与正畸矫治技术的治疗方法，主要用于解决严重上颌横向发育不足（maxillary transverse deficiency，MTD）及牙弓狭窄的问题。SARME技术经过不断改进和完善，已成为外科辅助正畸领域的重要治疗手段。本文综述了SARME的发展历程、手术方式、临床效果及并发症等方面的研究进展，旨在为临床医生和研究者提供SARME的最新研究动态，并为未来的研究方向提供参考。

目的： 探讨牙旁囊肿（paradental cyst, PC）的临床表现、影像学特征、治疗方法及预后情况，为明确诊断提供参考和依据。方法： 回顾性分析2016年9月至2022年9月于山东大学口腔医院治疗的10例PC患者的临床资料，包括临床表现、影像学特征、病理学结果、治疗方法及预后情况。结果： 10例PC患者中，男性8例，女性2例，平均年龄34.9岁。9例发生于下颌骨（5例累及48牙，4例累及38牙）；1例发生于上颌骨（累及18牙）。有4例受累牙齿部分萌出，6例受累牙齿未萌出。7例患者表现为肿胀、疼痛等症状，3例无临床症状。所有患者均接受手术治疗，包括病变组织刮除术及相关牙齿拔除术。术后随访1~5年，均无复发。结论： PC主要好发于下颌第三磨牙区，影像学上呈现半月形边界清楚的透射影。肿胀疼痛是最常见的临床表现，手术治疗预后良好。

口腔蝇蛆病是一种由双翅目蝇科幼虫寄生于口腔内引起的疾病，这类昆虫通常不易进入口腔产卵，因此该病较为罕见，然而一旦发病则会引起疼痛、感染甚至引发其他严重并发症。本文报告2例来自广东湛江的口腔蝇蛆病患者的临床表现、治疗方法及预后，以期为口腔蝇蛆病的诊断和治疗提供参考。

目的： 观察Nudix水解酶1（Nudix hydrolase 1，NUDT1）对口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC）细胞增殖的作用，并初步探讨其作用机制。方法： 应用免疫组织化学法对30例OSCC患者的肿瘤组织和10例正常口腔黏膜组织石蜡切片进行检测。蛋白质印迹法（Western blotting）检测NUDT1在OSCC细胞和正常口腔黏膜上皮细胞中的表达。用小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）干扰法下调NUDT1的表达，CCK8实验检测在OSCC细胞（CAL27细胞系和HN30细胞系）中沉默NUDT1对细胞增殖的影响，用凋亡试剂盒检测沉默NUDT1对细胞凋亡的影响。结果：免疫组织化学检测结果显示，NUDT1在OSCC组织中的表达高于其在正常口腔黏膜组织中，Western blotting检测结果显示，与正常口腔黏膜上皮细胞相比，NUDT1在OSCC细胞CAL27和HN30中表达升高（P<0.01）。抑制NUDT1的基因表达能明显抑制OSCC细胞（CAL27和HN30细胞系）的增殖能力（P<0.05），并且促进OSCC细胞的凋亡。结论：与正常口腔黏膜组织相比，NUDT1在OSCC组织中表达升高，下调NUDT1对于抑制OSCC细胞的增殖和促进OSCC细胞凋亡具有重要意义。

目的：观察根盾技术在上颌前牙区单颗牙即刻种植中的应用及对唇侧骨板的影响和美学效果。方法：选取2019年9月至2021年9月于我科行上颌前牙区单颗牙种植修复的70例患者进行研究。采用信封法随机将患者分为对照组（35例，即刻种植）和观察组（35例，根盾技术联合即刻种植）。比较2组患者种植成功率和并发症发生率、唇侧骨板吸收量、软组织高度变化量、美学效果和患者满意度。结果：修复12个月后，观察组红色美学指数评分（pink esthetic score，PES）、白色美学指数评分（white esthetic score，WES）、患者满意度均优于对照组（P<0.01），且唇侧骨板吸收量、软组织高度变化量均小于对照组（P<0.05）。观察组成功率为97.14%，并发症发生率为2.86%；对照组成功率为94.29%，并发症发生率为11.43%，2组间成功率和并发症发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在上颌前牙区单颗牙即刻种植时应用根盾技术，可降低唇侧骨板吸收量、减少牙龈萎缩、提高美学效果、提升患者满意度，是一种安全有效的方法。

目的：探讨口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC）患者血清中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（neutrophil gelatinase-associated lipocalin，NGAL）、甲壳质酶蛋白40（chitinase protein 40，YKL-40）的水平在诊断和预后中的价值。方法： 选取本院2017年3月—2020年9月间收治的114例OSCC患者作为研究对象（OSCC组），另选取同期118例本院良性肿瘤病变者作为对照组，酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）检测2组受试者血清NGAL、YKL-40的水平；通过受试者工作特征（receiver operating characteristic，ROC）曲线分析血清NGAL、YKL-40水平在OSCC中的诊断价值；并收集OSCC患者出院后3年内的预后情况，使用Kaplan-Meier法分析OSCC患者血清NGAL、YKL-40水平与其3年预后的关系；采用Cox比例风险回归模型分析影响OSCC患者出院3年预后的危险因素。结果： OSCC组血清NGAL、YKL-40水平显著高于对照组（P<0.001）；血清NGAL、YKL-40及二者联合诊断OSCC的曲线下面积（area under the curve，AUC）分别为0.716、0.744、0.791，其中联合诊断的AUC优于单独检测（P=0.008、0.047）；不同年龄、性别、吸烟史、发病部位的OSCC患者血清NGAL、YKL-40表达水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、肿瘤直径≥3 cm、有淋巴结转移患者血清NGAL、YKL-40表达水平显著高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、肿瘤直径<3 cm、无淋巴结转移患者（P<0.001）；NGAL低表达患者的3年生存率高于NGAL高表达患者，YKL-40低表达患者3年生存率高于YKL-40高表达患者（P<0.05）；NGAL、YKL-40是影响OSCC患者预后的危险因素（P<0.001）。结论： OSCC患者血清NGAL、YKL-40水平均升高，二者对OSCC有一定的诊断价值，并且与患者预后有关。

目的：观察恶性多形性腺瘤（malignant in pleomorphic adeoma，MPA）组织中谷胱甘肽过氧化物酶3（glutathione peroxidase 3，GPX3）蛋白、基因甲基化水平及临床意义。方法： 选取2021年1月—2023年1月在新疆医科大学第二附属医院接受手术治疗的55例唾液腺多形性腺瘤（salivary gland pleomorphic adenoma，SPA）、24例MPA患者肿瘤组织及55例上述患者的正常腺组织。免疫组织化学法检测组织中GPX3蛋白的表达，甲基化特异性聚合酶链反应（methylation specific polymerase chain reaction，MSP）法检测组织中GPX3甲基化程度，分析其与临床病理特征的关系。选择人恶性多形性腺瘤细胞系SM-AP1，转染GPX3过表达载体、空载体，并将其分为过表达空载体组（Vector组）、GXP3表达组（OE-GPX3组），实时定量聚合酶链反应（real-time quantitative polymerase chain reaction，RT-qPCR)和蛋白质印迹法（Western blotting）检测GPX3 mRNA及蛋白表达量；CCK8法检测细胞增殖能力；transwell小室检测细胞侵袭能力。结果： GPX3蛋白在正常腺体组织中的阳性表达率（90.9%，50/55）高于其在SPA（56.4%,31/55）和MPA（29.2%，7/24）组织中；GPX3蛋白在SPA组织中的阳性表达率高于其在MPA组织中，且差异具有统计学意义（P<0.001）。正常腺体组织中，GPX3的甲基化比例（7.3%，4/55）低于SPA组织（34.5%，19/55）和MPA组织（66.7%，16/24）中，SPA组织中的GPX3甲基化比例低于MPA组织中，差异具有统计学意义（P<0.001）。GPX3甲基化水平与MPA患者TNM分期、分化程度、恶性成分比例有关（P<0.05）。GPX3蛋白阳性表达率与TNM分期、恶性成分比例有关（P<0.05）。与Vector组比较，OE-GPX3组细胞GPX3 mRNA、蛋白表达量显著上升，48 h及72 h的吸光度值、侵袭细胞数量降低，差异具有统计学意义（P<0.01）。结论： 恶性多形性腺瘤GPX3基因启动子甲基化程度高，与TNM分期、分化程度、恶性成分比例呈负相关，有潜力成为诊断恶性多形性腺瘤的预警分子指标和临床治疗中的基因调控靶点。

目的：分析凋亡关联基因2（apoptosis-linked gene-2，ALG2）在口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC）组织中的表达及其与临床病理特征的相关性、预后诊断价值。方法： 实时定量聚合酶链反应（real-time quantitative polymerase chain reaction，RT-qPCR) 检测ALG2在5对新鲜OSCC组织、癌旁组织及OSCC细胞系、人口腔黏膜角质形成细胞（human oral keratinocytes，HOK）中的表达；免疫组织化学（immunohistochemistry，IHC）法检测ALG2在128对OSCC组织和癌旁组织中的表达，并分析其表达高低与临床病理特征及预后的相关性；利用TCGA数据库分析ALG2在OSCC组织中的表达及其预后诊断价值。结果： ALG2在OSCC组织和细胞系中的表达明显高于其在癌旁组织和HOK细胞中（P<0.05）；ALG2低表达组OSCC患者的总体生存率、无疾病生存率和无进展生存率均显著高于ALG2高表达组（P<0.05）；T分期、淋巴结转移、ALG2表达水平均是影响OSCC患者预后的因素（P<0.05），且ALG2表达是OSCC患者预后的一个独立预测因素（P<0.01）；ALG2对OSCC可能具有一定的诊断价值[曲线下面积（area under the curve，AUC）=0.807]。结论： ALG2在OSCC中高表达，且与患者预后不良有关，对OSCC可能具有一定的诊断价值。

目的： 探究糖尿病小鼠拔牙创愈合过程中细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A（cyclin-dependent kinase inhibitor 1A，CDKN1A/p21）的表达变化及其对巨噬细胞迁移和极化的影响。方法： 选用C57BL/6雄性小鼠构建糖尿病模型并拔除右侧上颌第一磨牙，于拔牙后第1、3、7、14天取材。通过Micro-CT观测小鼠拔牙创硬组织愈合过程，实时定量聚合酶链反应（real-time quantitative polymerase chain reaction，RT-qPCR）检测组织样本中p21、CXC趋化因子配体14（C-X-C motif chemokine ligand 14，CXCL14）及巨噬细胞极化标志物mRNA相对表达水平。体外实验检测高糖刺激下人牙周膜成纤维细胞（human periodontal ligament fibroblasts，hPDLFs）中p21、CXCL14 mRNA表达水平，细胞迁移实验观察巨噬细胞RAW264.7迁移能力的变化。CXCL14蛋白刺激巨噬细胞24 h后，通过RT-qPCR验证其对巨噬细胞极化的影响。结果： 与对照组相比，糖尿病组拔牙创愈合延缓，愈伤组织中p21 mRNA表达水平在术后第3天时明显升高，CXCL14表现出相同的变化趋势（P<0.05）。同时，糖尿病组小鼠拔牙创愈伤组织中M2型巨噬细胞标志物精氨酸酶1（arginase-1，ARG-1）、分化簇206（cluster of differentiation 206，CD206）的mRNA表达水平在拔牙术后第3天同步升高（P<0.01）。体外实验经高糖刺激hPDLFs后发现，p21、CXCL14 mRNA表达水平增加，且CXCL14的存在可促进巨噬细胞的迁移及其M2型极化。使用p21小分子抑制剂UC2288可降低hPDLFs中CXCL14 mRNA表达水平。结论： 糖尿病小鼠拔牙创愈合过程中，高表达p21的牙周膜成纤维细胞可通过分泌CXCL14促进巨噬细胞的迁移及M2型极化。

目的： 回顾性分析2023年5月云南省凤庆县人民医院收治的1例洗牙后出血不止的病例，探讨由全身因素引起的口腔操作后出血不止的预防和处理方法。方法： 入院后，请心血管内科、药剂科、血液内分泌科会诊，局部外用重酒石酸去甲肾上腺素及冰生理盐水，静脉滴注维生素K、氨甲环酸。结果： 入院48 h后局部止血，患者生命体征平稳，复查各项指标均无明显异常。结论： 口腔有创操作前应详细询问患者的病史，对于长期服用抗凝药的患者，尤其是多药联用者，多学科会诊可有效指导治疗，降低术后出血风险。

目的： 探究锌指蛋白260（zinc finger protein 260，Zfp260）对牙周炎破骨细胞分化的影响。方法： 将Zfp260小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）转染进单核/巨噬细胞系RAW264.7，转染后的细胞在核因子κB受体活化因子配体（receptor activator of nuclear factor κB ligand，RANKL）诱导7 d后，通过抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate resistant acid phosphatase，TRAP）染色观察破骨细胞的形成，实时定量聚合酶链反应（real-time quantitative polymerase chain reaction，RT-qPCR）检测破骨细胞分化标志基因的表达水平。基于Zfp260^flox/flox小鼠（对照组）及基因型为Zfp260^flox/flox Lyz2-cre^-的髓系细胞条件性敲除Zfp260基因（Zfp260 conditional knockout，Zfp260^CKO）小鼠（实验组）构建牙周炎模型，通过Micro-CT和组织学染色评价牙槽骨骨质破坏情况。结果： Zfp260在RAW264.7细胞向破骨细胞分化过程中表达上调；沉默Zfp260表达后，RAW264.7细胞破骨分化能力下降，破骨分化标志基因表达下调（P<0.05）；Zfp260^CKO组小鼠牙周炎侧骨吸收程度较轻。结论： Zfp260正向调控破骨细胞形成促进骨吸收，提示Zfp260可能成为牙周炎骨吸收的防治靶点。

在哺乳动物的生长发育和损伤修复过程中，细胞器在受到来自机体内部或外界干扰时，通过一系列复杂的调控机制实现自我调节，以维持细胞稳态，这一过程被称为细胞器应激反应。高尔基体是细胞内一个关键的细胞器，不仅参与细胞内蛋白加工修饰、脂类代谢及囊泡转运等生理活动，还在离子稳态、应激反应中发挥着重要作用。骨代谢是一个维持骨骼健康的重要且复杂的过程，涉及成骨细胞、破骨细胞等多种细胞的协同作用。在这一过程中，高尔基体的应激反应有助于维持骨骼细胞的内稳态和生理功能。本文综述了高尔基体应激反应的研究进展，包括结构、功能、触发因素、信号转导途径，以及对骨组织细胞功能的影响，旨在为骨疾病的治疗提供新的思路。

牙齿数目异常是口腔常见疾病，可表现为牙齿数目过多（多生牙）和牙齿数目不足（先天缺牙），2种情况可单独发生，也可在同一个体中同时发生。Camilleri将这种既有多生牙又先天缺牙的疾病称为少牙多牙症（comcomitant hypodontia and hyperdontia，CHH），CHH是一种较为少见的疾病。目前病因不明确，患病率差异较大，男性发病率高于女性。可伴发多种综合征和其他牙齿异常等。目前关于CHH的研究多以病例报道为主，本文综合国内外的相关研究，对其病因、临床表现、诊断、影响和治疗原则作一综述。

目的： 探究Lmo7（LIM domain 7）基因对ATDC5细胞体外成软骨分化及增殖、迁移的影响。方法： 体外培养ATDC5细胞，通过免疫荧光染色观察Lmo7在细胞中的分布。对细胞进行成软骨诱导，通过实时定量聚合酶链反应（real-time quantitative polymerase chain reaction，RT-qPCR）观察分化过程中Lmo7表达水平的变化。转染小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）以干扰Lmo7基因在ATDC5细胞的表达水平，通过RT-qPCR检测成软骨分化标志物的基因表达变化，CCK8法和划痕实验分别检测Lmo7敲低对ATDC5细胞增殖、迁移能力的影响。结果：Lmo7分布于细胞核及细胞质内。在体外诱导ATDC5细胞成软骨分化后，成软骨分化标志物表达上调，Lmo7的表达也随之上调。使用siRNA敲降Lmo7后，成软骨分化标志物SRY相关高迁移率族盒蛋白9（SRY-related high mobility group-box gene 9，Sox9）、Ⅱ型胶原蛋白（typeⅡcollagen，Col2）表达显著上升。CCK8实验显示敲降组的增殖水平高于对照组。在划痕实验中，敲降组的划痕愈合率低于对照组。结论：Lmo7基因在ATDC5细胞成软骨分化期间上调，干扰Lmo7基因表达可以促进ATDC5细胞的成软骨分化和增殖能力，并可抑制ATDC5细胞的迁移能力。

目的：在体外探究长链基因间非编码RNA-EPS（long intergenic non-coding RNA-EPS，lincRNA-EPS）/微小RNA（microRNA，miRNA）-24-3p/骨形态发生蛋白2（bone morphogenetic protein 2，BMP2）信号轴对牙釉质发育的影响。方法：将lincRNA-EPS过表达质粒和miR-24-3p mimics转染至LS8细胞中，并通过实时定量聚合酶链反应（real-time quantitative polymerase chain reaction，RT-qPCR）分别检测其转染效率；应用RT-qPCR分别检测转染后成釉相关基因（AMELX、AMBN、AMTN、MMP20）和BMP2的mRNA相对表达水平；应用蛋白质印迹法（Western blotting）检测转染后BMP2的蛋白表达水平；采用独立样本t检验进行组间定量比较。结果：显微镜下荧光图像、RT-qPCR结果显示，lincRNA-EPS过表达质粒和miR-24-3p mimics均转染成功；lincRNA-EPS过表达质粒转染后成釉相关基因（AMELX、AMBN、AMTN、MMP20）、BMP2的mRNA及蛋白表达均显著升高，miR-24-3p mimics转染后成釉相关基因、BMP2的mRNA及蛋白表达均显著降低，lincRNA-EPS能在一定程度上抑制miR-24-3p对BMP2的调控作用，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：牙釉质发育受lincRNA-EPS/miR-24-3p/BMP2信号轴的调控，lincRNA-EPS可以影响miR-24-3p对下游BMP2的表达抑制，从而促进釉质发育。